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郑州儿童矮小症治疗医院哪个好

来源:省医药附属医院 门诊时间:8:00-17:30

   矮小症需要针对原发病进行治疗。身材矮小可以分为原发性生长障碍性疾病(包括骨软骨发育不良、染色体异常、宫内发育迟缓)、继发性生长障碍性疾病(包括营养不良、慢性系统性疾病、内分泌疾病)和特发性矮小症(包括遗传性矮小、体质性发育延迟、生长激素受体缺陷)。

 

       原发性生长障碍性疾病所致的矮小一般不能根治,治疗效果较差。对于继发性生长障碍性疾病所致的矮小,需要在明确病因的基础上,针对原发病进行治疗,如生长激素缺乏或作用障碍,可以在医生指导下应用生长激素治疗。特发性身材矮小患者,如为遗传因素所致,大多数不需要治疗,且生长激素治疗效果并不肯定。

 

       如为青春期发育延迟所致,需要进一步明确病因。总之,在发现儿童生长缓慢或身材矮小的时候,尽早就医,明确病因,越早治疗效果越好。矮小可由许多原因引起,除家庭性矮小外,多由疾病所致。确定是否属于矮小症相关检查必不可少。


  体格检查;身体测量应包括身高、体重、坐高、指距、头围等。观察病儿体格发育是否匀称,头、躯干、四肢、指距大小形态等。五官的分布形态,面容有无特殊。皮下脂肪的分布,肌肉的发育,肌张力,关节韧带的活动,性发育情况。除此之外,还应正确测量和记录以下各项:

  1)当前身高和体重的测定值和百分位数。

  2)身高年增长速率(至少观察3个月以上)。

  3)根据其父母身高测算的靶身高。

  4)BMI值;性发育分期。

  1)X线检查::矮小儿童需摄左手正位X线片,判断骨龄。正常情况下,骨龄与实际年龄的差别应在&viewmn;1岁之间,落后或超前过多均为异常。如病人体格不匀称,怀疑有骨骼病变时,则应进一步检查骨X线片,包括脊柱、骨盆、胸廓,必要时包括上肢或(和)下肢,同时观察骨骼的生长,骨质的密度可初步明确骨病的诊断。

  2)常规检查:血、尿常规检查,肝、肾功能及血生化、电解质、血气检查,血钙、磷、锌、碱性磷酸酶测定。

  3)染色体检查:女孩身矮或有轻度畸形的,应做细胞染色体检查,以明确是否为Turner综合征。

  4)内分泌检查;甲状腺功能:测血清T3、T4或TSH;生长激素一胰岛素样生长因子I轴(GH-IGF-I)功能测定。

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